Pfizer, les vaccins Moderna COVID-19 très efficaces après le premier tir dans le monde réel, selon une étude américaine

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Les vaccins COVID-19 développés par Pfizer avec BioNTech et Moderna ont réduit le risque d’infection de 80% deux semaines ou plus après le premier des deux injections, selon les données d’une étude dans le monde réel sur le personnel de santé américain vacciné et les premiers intervenants publié lundi.

Les découvertes surviennent alors que le vecteur viral d’AstraZeneca-Oxford est confronté un examen plus minutieux au Canada lundi pour les moins de 55 ans et alors que le déploiement des premières doses de vaccins à ARNm de Pfizer et Moderna s’accélère à travers le pays.

Le risque d’infection a chuté de 90% deux semaines après la deuxième injection, l’étude sur un peu moins de 4 000 personnes trouvées.

L’étude des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis a évalué la capacité des vaccins à se protéger contre les infections, y compris les infections qui ne provoquaient pas de symptômes.

Des essais cliniques antérieurs menés par les sociétés ont évalué l’efficacité de leur vaccin dans la prévention de la maladie due au COVID-19.

‘Nouvelles rassurantes’

« Ce sont des nouvelles très rassurantes », a déclaré Mark Thompson du CDC, auteur principal de l’étude. « Nous avons un vaccin qui fonctionne très bien. »

Les chercheurs ont dénombré 205 infections, dont 161 dans le groupe non vacciné. Sur les 44 autres, le CDC a déclaré que 33 d’entre eux étaient des personnes apparemment infectées dans les deux semaines suivant leur dernier coup, moment auquel elles sont considérées comme complètement vaccinées.

Personne n’est mort et deux seulement ont été hospitalisés. Thompson n’a pas précisé si les personnes hospitalisées étaient vaccinées ou non.

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Les résultats de l’utilisation dans le monde réel de ces vaccins à ARN messager (ARNm) confirment ce qui a été observé dans de grands essais cliniques contrôlés menés avant qu’ils ne reçoivent les autorisations d’utilisation d’urgence de la Food and Drug Administration des États-Unis.

L’étude a examiné l’efficacité des vaccins à ARNm chez 3950 participants dans six États sur une période de 13 semaines allant du 14 décembre 2020 au 13 mars 2021.

« Les vaccins à ARNm COVID-19 autorisés ont fourni une protection précoce et substantielle contre l’infection au personnel de santé de notre pays, aux premiers intervenants et aux autres travailleurs essentiels de première ligne », a déclaré la directrice du CDC, Rochelle Walensky, dans un communiqué.

Les participants à l’étude ont reçu des kits de test sur écouvillon nasal à utiliser chaque semaine pour vérifier les signes d’infection.

« La base de preuves pour les vaccins COVID-19 (actuellement disponibles) est déjà solide et continue de monter de plus en plus avec des études comme celle-ci », a déclaré David Holtgrave, doyen de l’Université de la School of Public Health d’Albany, dans un e-mail.

Certains écarts de dosage dans le monde réel diffèrent

La nouvelle technologie d’ARNm est une forme synthétique d’un messager chimique naturel utilisé pour demander aux cellules de fabriquer des protéines qui reflètent une partie du nouveau coronavirus. Cela apprend au système immunitaire à reconnaître et à attaquer le virus réel.

Afin d’alléger les contraintes d’approvisionnement en vaccins, certains pays, dont la Grande-Bretagne et le Canada, autorisent des écarts prolongés entre les doses qui diffèrent de la façon dont les vaccins ont été testés dans les essais cliniques.

Dans les essais, il y avait un écart de trois semaines entre les injections de Pfizer et quatre semaines pour le vaccin Moderna.

Différents chercheurs ont tenté d’examiner les performances des vaccins, y compris des travaux effectués en Israël et au Royaume-Uni, et une étude américaine sur des patients de la Mayo Clinic.

Contrairement à l’étude Mayo, qui s’est concentrée sur l’hospitalisation et la mort, l’étude des CDC a recherché toute infection, y compris les infections qui n’ont jamais entraîné de symptômes ou qui ont été identifiées avant que les gens ne commencent à se sentir malades.

Environ les deux tiers des participants qui ont été vaccinés ont reçu des vaccins Pfizer, un tiers ont reçu Moderna et cinq ont reçu le plus récent vaccin de Johnson & Johnson. L’étude a été réalisée à Miami; Duluth, Minnesota; Portland, Oregon; Temple, Texas; Salt Lake City; et Phoenix et d’autres régions de l’Arizona.

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