Une société de biotechnologie de la Colombie-Britannique déclare que, malgré l’approbation provisoire, les provinces n’utiliseront pas son traitement COVID-19

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Le PDG d’une société de biotechnologie de la Colombie-Britannique a déclaré que le traitement que son entreprise a développé pour le COVID-19 est sur des étagères alors que des gens continuent de mourir, bien qu’il ait été approuvé pour utilisation par Santé Canada à l’automne.

«Le Canada n’a pas tardé à l’autoriser. Le gouvernement fédéral a agi rapidement pour se les procurer. Nous avons donc signé un accord d’achat et racheté des doses en novembre», a déclaré à CBC News le Dr Carl Hansen, cofondateur et PDG d’AbCellera, basé à Vancouver. Réseau Pouvoir et politique.

« Mais à cause de certaines décisions prises aux niveaux provincial et territorial, par le biais de comités qui prennent des décisions sur les recommandations d’utilisation, jusqu’à présent, ce traitement n’a été utilisé chez presque personne au Canada. »

Bamlanivimab est un traitement par anticorps qui, selon Hansen, agit comme une immunité synthétique. Il a déclaré qu’il pouvait être administré aux patients aux premiers stades du COVID-19 pour réduire jusqu’à 80% la possibilité de développer une maladie grave et la mort.

« Je soutiens le fait que nous avons ici des thérapies qui pourraient aider les gens, le fait qu’elles n’ont pas été livrées aux patients et que nous n’avons pas fait un seul pas pour y parvenir est impardonnable et très difficile à comprendre », a déclaré Hansen. hôte Vassy Kapelos.

Le Bamlanivimab a été approuvé pour une utilisation provisoire au Canada et pour une utilisation d’urgence aux États-Unis en novembre. Les deux autorisations étaient assorties d’une série de conditions.

L’autorisation de Santé Canada exige qu’AbCellera fournisse des rapports sur les effets indésirables graves des médicaments, des données supplémentaires sur l’efficacité du médicament, des données d’essais cliniques en cours et des informations confirmant la qualité de la fabrication, entre autres exigences.

La FDA américaine a approuvé son utilisation chez les patients âgés de 12 ans et plus qui ont été testés positifs pour le COVID-19 et qui présentent des symptômes légers à modérés mais qui risquent de progresser vers une forme plus grave de la maladie.

Les provinces recherchent plus de données d’essai

Aux États-Unis, le traitement n’est pas autorisé pour les patients suffisamment malades pour être hospitalisés ou qui nécessitent une augmentation du débit d’oxygène de base pour être traités pour le COVID-19. L’autorisation américaine est également accompagnée une longue liste de conditions.

Selon le gouvernement de l’Ontario, deux groupes d’experts – l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé et l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux – n’avaient pas une opinion aussi favorable du traitement que Hansen.

« Ni l’un ni l’autre ne recommandent l’utilisation systématique du bamlanivimab chez les patients ambulatoires atteints d’une maladie légère à modérée en raison de l’incertitude du bénéfice clinique, ainsi que d’autres préoccupations, et les deux encouragent la participation à des essais cliniques pour générer plus de preuves », a déclaré le gouvernement provincial dans une déclaration.

Les gouvernements de l’Alberta et de la Colombie-Britannique mènent de nouveaux essais sur le traitement et déclarent qu’ils différeront toute décision sur une utilisation ultérieure jusqu’à ce qu’ils aient plus de preuves de son efficacité.

« Nous nous félicitons de plus de preuves pour améliorer les soins pour les personnes et attendons avec impatience plus de données sur Bamlanivimab, et d’autres thérapies, pour lutter contre le COVID-19 en Colombie-Britannique », a déclaré un communiqué du gouvernement.

L’Alberta, qui attend également les résultats de l’essai qu’elle mène, a déclaré que les données actuelles sont « incapables d’identifier une population de patients ou un milieu spécifique où les bénéfices dépassent le risque d’administration du bamlanivimab ».

Une déclaration des Services de santé de l’Alberta (AHS) a également déclaré que l’utilisation proposée du traitement nécessiterait le soutien du personnel médical de première ligne en ambulatoire.

« Les décisions concernant son utilisation doivent peser les avantages potentiels et la faisabilité de l’utilisation, et un examen attentif devrait être pris pour s’assurer que l’AHS serait en mesure de maintenir une dotation en personnel adéquate pour répondre aux besoins des patients COVID-19 admis dans les hôpitaux », dit la déclaration.

Vous pouvez regarder des épisodes complets de Pouvoir et politique sur CBC Gem, le service de streaming de CBC.

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